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边玩（c-d）AD-HN-Ir电催化剂的N1s和Ir4fXPS光谱。图二、套套装推荐AD-HN-Ir电催化剂的电子结构表征（a-b）NC和AD-HN-Ir电催化剂的C和NK-edgeXANES光谱。

目前，夏日研究人员做出了大量工作来改进Ir基电催化剂，但是由于存在多种Ir-O配位，Ir基样品氧化状态的变化将导致活性金属的持续溶解。在原子水平上，试穿由于PAni和电驱动NH2的弱氧化还原单元中的选择性离子键效应，活性异Ir-N4部分被限制在杂-氮配置的3D碳基底中，具有强界面化学耦合。通过原位X射线吸收精细结构（XAFS）光谱显示，去海清凉在低驱动电位下，去海清凉一个氧原子以O杂Ir-N4部分的形式在Ir活性位点形成，加速了电子从金属位点向相邻原子的转移，从而加快了反应动力学。

图三、边玩电化学OER性能（a）线性扫描伏安法（LSV）曲线。更重要的是，套套装推荐由于酸性OER过程中耦合氧的亲电效应，套套装推荐原位同步辐射红外光谱（SRIR）和电化学阻抗谱（EIS）在低驱动电压下直接观察到H2O吸附，并在O杂Ir-N4活性位点上产生关键的*OOH中间体，快速克服水氧化的速率决定步骤，从而提高有效的酸性OER活性和稳定性。

此外，夏日对于嵌入具有稳定活性位配置的三维（3D）导电基底中的原子分散金属位点，夏日深入了解原子尺度上活性电催化中心的反应动力学可以为酸性OER电催化剂的设计提供深入的见解。

图四、试穿原位EIS和SRIR测量（a-b）AD-HN-Ir和Ir-NC电催化剂在0.5MH2SO4中不同外加电位下的奈奎斯特图。去海清凉2005年入选中国科学院百人计划。

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